1ª LINEA

  - VISNU1: FOLFOX + BEVACIZUMAB VS FOLFOXIRI + BEVACIZUMAB COMO TTO DE PACIENTES CON CA. COLORRECTAL METASTÁSICO SIN TTO PREVIO CON TRES O MÁS CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES”. FASE III

 - VISNU2: EXPLORAR LA INFLUENCIA DEL ESTADO DE BRAF Y PI3K, EN LA EFICACIA DE FOLFIRI + BEVACIZUMAB Ó CETUXIMAB, COMO TTO DE PRIMERA LÍNEA DE PACIENTES CON CA. COLORRECTAL METASTÁSICO CON KRAS NATIVO Y MENOS DE TRES CÉLULAS TUMORALES CIRCULANTES. FASE II

 - SIRTEX:ESTUDIO CLÍNICO ALEATORIZADO DE EVALUACIÓN DE LA SUPERVIVENCIA GLOBAL CON FOLFOX-6M MÁS MICROESFERAS SIR-SPHERES® FRENTE A SOLAMENTE FOLFOX-6M COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA ELECCIÓN EN PACIENTES CON METÁSTASIS HEPÁTICA NO RESECABLE DE CARCINOMA COLORRECTAL PRIMARIO (FOXFIRE GLOBAL). FASE III

 - OBS13597 – OZONE: ESTUDIO PROSPECTIVO, INTERNACIONAL, OBSERVACIONAL, DE COHORTES, NO COMPARATIVO PARA DESCRIBIR LA SEGURIDAD Y LA EFECTIVIDAD DE ZALTRAP® ADMINISTRADO EN COMBINACIÓN CON FOLFIRI PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL: UN ESTUDIO DE SEGURIDAD POST-AUTORIZACIÓN (POST-AUTHORISATION SAFETY STUDY, PASS).