CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO

 RENO: ENSAYO CLÍNICO FASE II ALEATORIZADO DE VINORELBINA ORAL Y CISPLATINO COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DESPUÉS CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE FRENTE A CISPLATINO Y ETOPÓSIDO CON RADIOTERAPIA CONCOMITANTE EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE. VINORELBINA ORAL+CISPLATINO COMO INDUCCION Y DESPUES RT FRENTE A CISPLATINO+ETOPOSIDO CON RT CONCOMITANTE.ESTADIO III. FASE II                 

1ª LINEA

   1. ESCAMOSO

      - FIGARO: ESTUDIO FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE CARBOPLATINO/PACLITAXEL Y CARBOPLATINO / PACLITAXEL /BEVACIZUMAB CON Y SIN GDC- 0941 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O RECURRENTE SIN TRATAR PREVIAMENTE. CARBOPLATINO+PACLITAXEL+GDC-0941/PLACEBO. (I.P FASE II

     - M11-089 ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA COMPARAR EL TRATAMIENTO CON VELIPARIB MÁS CARBOPLATINO Y PAC1ITAXEL CON EL TRATAMIENTO CON UN PLACEBO MÁS CARBOPLATINO Y PAC1ITAXEL EN EL CÁNCER PULMONAR NO MICROCÍTICO (CPNM) EPIDERMOIDE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO PREVIAMENTE  FASE III

 2. ESCAMOSO/ NO ESCAMOSO                 

     - VX-001-201: ENSAYO FASE IIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD DE LA VACUNA DE COMPOSICIÓN PEPTÍDICA VX-001 COMPARADA CON PLACEBO, TRAS TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES HLA-A*0201 Y TERT POSITIVOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (ESTADIO IV O ENFERMEDAD RECURRENTE. FASE II

 3. NO ESCAMOSO

      2.1 EGFR +

            - ASPET: ESTUDIO POSTAUTORIZACIÓN, OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO PARA EVALUAR LOS PATRONES DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD EN PACIENTES CON CARCINOMA DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) AVANZADO QUE PRESENTAN MUTACIÓN ACTIVADORA DEL EGFR EN TRATAMIENTO CON ERLOTINIB (TARCEVA^®) EN PRIMERA LÍNEA. FASE IV

            - I4C-MC-JTBB: ESTUDIO ALEATORIZADO Y CONTROLADO,EN EL QUE SE COMPARA LY2875358 Y ERLOTINIB CON ERLOTINIB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE PULMÓN NO MICOCÍTICO METASTÁSICO,EN PACIENTES CON MUTACIONES ACTIVADORAS DE EGFR CUYA ENFERMEDAD ESTA CONTROLADA TRAS UN TRATAMIENTO DE PREINCLUSIÓN  CON ERLOTINIB DURANTE 8 SEMANAS". FASE II

            - GOAL   GECP 10/03  AZD2281: ESTUDIO FASE IB/IIB, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE GEFITINIB COMBINADO CON OLAPARIB (AZD2281) EN COMPARACIÓN CON GEFITINIB SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO AVANZADO CON MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR). FASE II

            - ARCHER 1050: “ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF-00299804) EN COMPARACIÓN CON GEFITINIB EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACIONES ACTIVADORAS DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR)”. FASE III

2ª LINEA

   2. ESCAMOSO/ NO ESCAMOSO

      - **TEVA: MULTINACIONAL, ALEATORIZADO, ABIERTO DE CUSTIRSEN (TV- 1011/OGX-011) EN COMBINACIÓN CON DOCETAXEL FRENTE A DOCETAXEL COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN AVANZADO O METASTÁSICO (ESTADIO IV).  FASE III 

 ** PARADO RECLUTAMIENTO   ENERO 2014.***

      - GO28915-OAK: ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, RANDOMIZADO, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MPDL3280A (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) COMPARADO CON DOCETAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO TRAS FRACASO DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO

      - PM1183-B-004-13 ESTUDIO DE FASE II ALEATORIZADO Y CONTROLADO, CON TRES BRAZOS: LURBINECTEDIN (PM01183) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON GEMCITABINA Y UN BRAZO DE CONTROL CON DOCETAXEL COMO TRATAMIENTO EN SEGUNDA LÍNEA DE CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO (CPNM) NO RESECABLE. FASE II

      - MK-3475 ENSAYO ALEATORIZADO DE DOSIS MK-3475( SCH900475)FRENTE A DOXCETAXEL EN SUJETOS  CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO  TRATADOS PREVIAMENTE. FASE II/III

   3. NO ESCAMOSO               

      - SUNRISE:ENSAYO MULTICÉNTRICO DE FASEIII, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE BAVITUXIMAB MÁS DOCETAXEL  FRENTEEN MONOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCITICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIOIIIB/IV     FASEIII

      - TH-CR-415: ENSAYO EN FASE II, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, QUE COMPARA PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON TH-302 FRENTE A PEMETREXED EN COMBINACIÓN CON PLACEBO COMO QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO DE CÉLULAS NO ESCAMOSAS EN FASE AVANZADA.   FASE II

2ª LINEA / 3ª LINEA Y 4ª LINEA:

     - I3Y-MC-JPBJ: ESTUDIO DE FASE 1B DE LY2835219 EN COMBINACIÓN CON VARIOS FÁRMACOS DE USO EN MONOTERAPIA, EN PACIENTES CON CPNM EN ESTADIO IV. IV     FASE I

3ª LINEA:

     - CLDK378A2303: ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO , ALEATORIZADO, ABIERTO DE LDK378 ORAL FRENTE A QUIMIOTERAPIA ESTANDAR EN PACIENTES ADULTOS CON CÁNCER DE PULMÓN  DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO CON REORDENAMIENTO DE ALK( ALK-POSITIVO) QUE HAN SIDO TRATADOS PREVIAMENTE CON QUIMIOTERAPIA (DOBLETE CON PLATINO) Y CRIZOTINIB. FASE III